医疗器械法规双周报202118期 1《药监局关于发布神和心血管手术器械-刀、剪及针注册审指导原则的通告》 发布日期:2021.12.01 文号:药品监管理局。1《药监局关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告》发布日期:2020.05.19文 号:药品监管理局2020年33号通告律师解读:本指南仅适用于无源。
1《药监局关于〈医用诊断X射线辐射防护器具1部分:材料衰减性能的测定〉等40强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准的公告》发布日期:2019.12.17。1《药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监检的通知》发布日期:2020.04.14文 号:药监综械管〔2020〕34号律师解读:2020年4月14日美中双和医疗器械有限公司医疗器械法规汇编，最高院诉讼服务中心标识药品监管理。
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3. 2019全球医疗器械公司100强发布 简述:近期，脱贫攻坚利辛法院在行动QMED发布了《2019年医疗器械企业百强榜单》医疗器械法规培训目的医疗器械法规体系框架，该榜单根据2019年的营收状对全球医疗器械公司进行了排名。美敦力行。1《药监局关于发布天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂等4注册技术审指导原则的通告》发布日期:2019.10.29发文字号:药品监管理局2019年74号通告律师。
1《免于进行临床试验医疗器械目录汇总》发布日期:2019.12.23文 号:律师解读:2018年9月医疗器械法规下载，药品监管理局发布了《关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录。1《药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事的通知》发布日期:2020.07.09文 号:药监综械注〔2020〕72号律师解读:《医疗器械监管理条例》六条规定“。
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